簡要描述:實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,由于該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前已得到廣泛應用。 實時熒光定量PCR:在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,Z后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
定量(Absolute Quantification,AQ)
分析用于確定未知樣本中某個核酸序列的量值,即通常所說的拷貝數(shù),應用與病原體檢測,轉基因食品檢測,及基因表達研究。
SYBR Green特性:
(1)只有和雙鏈DNA結合后才發(fā)熒光。
(2)變性時,DNA雙鏈分開,無熒光。
(3)在延伸結束階段采集熒光信號。
(4)SYBR Green也能和非特異性的雙鏈DNA結合發(fā)光,所以必須在反應結束時做熔解曲線分析。
TaqMan探針的特性:
(1)5′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC等
(2)3′端標記有熒光淬滅基團 (Quencher, Q)
(3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, R與Q分開,發(fā)熒光(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針。
定量的標準樣品:
(1)含有和待測樣品相同擴增片段的克隆質粒
(2)含有和待測樣品相同擴增片段的cDNA
(3)PCR的產(chǎn)物,可分別做系列稀釋。
服務流程:
步驟 | 客 戶 提 供 | 服 務 內(nèi) 容 | 基 屹 提 供 |
1 | 新鮮的且盡量多的材料;已知的全長基因序列;盡可能詳細的背景資料:DNA/ RNA來源、豐度等。 | DNA/RNA提取,根據(jù)基因序列設計特異性的引物和熒光探針。 |
|
2 | 純化好的DNA/RNA(大于5 ug/樣品);已知的全長基因序列;盡可能詳細的背景資料:DNA/ RNA來源、豐度等。 | 根據(jù)基因序列設計特異性的引物和熒光探針。 |
|
3 |
| 以DNA為模板,對目的基因進行熒光定量PCR檢測分析 | 提供完整的定量分析結果、實驗熒光定量擴增曲線及詳細的實驗步驟。 |
注意:客戶可根據(jù)所能提供的起始材料不同,選擇從步驟1或2啟動項目。