熒光定量PCR檢測(cè)故障導(dǎo)航標(biāo)

 　　熒光定量PCR檢測(cè)的基本原理就是在PCR擴(kuò)增過(guò)程中，隨著PCR循環(huán)數(shù)的遞增，PCR產(chǎn)物不斷積累，熒光信號(hào)也會(huì)相應(yīng)的增加，這樣就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度的變化來(lái)對(duì)PCR反應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)的監(jiān)測(cè)。實(shí)現(xiàn)基因的相對(duì)定量、定量和定性分析。熒光定量PCR檢測(cè)系統(tǒng)采用熱電制冷器實(shí)現(xiàn)金屬模塊變溫，即通過(guò)微機(jī)自動(dòng)控制電路去控制熱電制冷器正反向工作，改變變溫金屬模塊的溫度，熒光定量PCR檢測(cè)使置于金屬模塊里的試管中的反應(yīng)物達(dá)到PCR的要求。參照?qǐng)D1，熱循環(huán)單元包括可插放若干個(gè)試管的變溫金屬模塊，熱電制冷器，散熱器，風(fēng)扇，熱蓋。風(fēng)扇、散熱器和熱電制冷器依次從兩邊緊貼變溫金屬模塊，由于熱電制冷器采用兩面緊貼的結(jié)構(gòu)，因此熒光定量PCR檢測(cè)與普通將熱電制冷器貼在模塊底部的結(jié)構(gòu)比較，單位面積的加熱或制冷功率更大，溫度變化的速度也更高，試管的上方設(shè)有防止試管內(nèi)反應(yīng)物蒸發(fā)的熱蓋。在變溫金屬模塊和熱蓋中分別設(shè)有溫度傳感器，傳感器將溫度信號(hào)輸給控制單元。
　　該熒光定量PCR檢測(cè)的主要優(yōu)點(diǎn)：
　　1、背景干凈：自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的不形成二聚體的引物設(shè)計(jì)使PCR反應(yīng)背景干凈。
　　2、靈敏度高：由于采用熒光染料(SYBR Green I )，靈敏度高熒光探針PCR一個(gè)數(shù)量級(jí)。
　　3、操作簡(jiǎn)便：熒光定量PCR檢測(cè)逆轉(zhuǎn)錄(RT)-實(shí)時(shí)熒光擴(kuò)增(PCR)兩步合并單管反應(yīng)。
　　4、特異性高：由于選取引物序列具有代表性，經(jīng)過(guò)多次的實(shí)驗(yàn)，特異性高。
　　5、價(jià)格便宜：由于采用熒光染料，價(jià)格比TaqMan探針?lè)椒ǖ汀?/div>
　　熒光定量PCR檢測(cè)常見(jiàn)故障維修：
　　故障1機(jī)器程序運(yùn)行中出現(xiàn)“PCR．EXE程序出錯(cuò)”，點(diǎn)擊后程序關(guān)閉，檢測(cè)結(jié)果丟失。
　　造成這種故障的原因是232接口不良，熒光定量PCR檢測(cè)系統(tǒng)在通訊時(shí)對(duì)232接口的讀寫(xiě)出現(xiàn)錯(cuò)誤，就會(huì)出現(xiàn)以上報(bào)警。將232接口固定緊或重新焊接即可解決。
　　故障2 無(wú)試管狀態(tài)下各孔的熒光值差異增大。這種現(xiàn)象是因?yàn)樵嚬芸谆驘嵘w被污染，這時(shí)需要清除試管孔或熱蓋上的污物。清除污物時(shí)用毛刷沾少量*清洗模塊上的錐孔及熱蓋，保證熒光定量PCR檢測(cè)試管與錐孔壁接觸充分、導(dǎo)熱良好、避免污染。表面如有污跡，還可用軟布沾清潔膏清洗。注意在儀器進(jìn)行清洗時(shí)，必須切斷電源，清洗模塊上的錐孔時(shí)嚴(yán)禁將清洗劑滴入孔內(nèi)。
　　故障3個(gè)別熒光曲線突然(較大)下降。造成這種故障的原因主要是試管內(nèi)留有氣泡，由于溫度升高后可能會(huì)造成氣泡破裂，熒光定量PCR檢測(cè)使熒光值突變(降低)，因此處理樣本時(shí)要注意離心、振蕩均勻，把離心管放置儀器內(nèi)時(shí)要檢查試管內(nèi)是否有氣泡。
　　故障4模塊降溫速度明顯變慢。造成這種現(xiàn)象的原因有通風(fēng)孔被阻塞、連接線松動(dòng)、風(fēng)機(jī)損壞或不運(yùn)轉(zhuǎn)、溫度傳感器損壞、制冷片損壞。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)熒光定量PCR檢測(cè)不運(yùn)轉(zhuǎn)，導(dǎo)致散熱效果變差，模塊降溫速度變慢。更換故障風(fēng)機(jī)，機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)正常。
　　故障5熱蓋無(wú)法加熱。造成這種現(xiàn)象的原因有接插件松動(dòng)、熱蓋中溫度傳感器損壞、熱蓋中加熱元件損壞。首先檢查接頭插件是否松動(dòng)，然后檢測(cè)熱蓋中溫度傳感器和熱蓋中加熱元件，經(jīng)測(cè)量熱蓋中溫度傳感器損壞，更換后儀器使用正常。
　　熒光定量PCR檢測(cè)在靶基因被擴(kuò)增的同時(shí)檢測(cè)反應(yīng)物中的熒光信號(hào)的強(qiáng)度，而熒光信號(hào)的強(qiáng)度與靶基因的濃度是成比例關(guān)系的，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度能判斷靶基因的濃度。采用光電倍增管檢測(cè)熒光強(qiáng)度。即通過(guò)光電倍增管將反應(yīng)物的熒光信號(hào)逐一檢測(cè)，通過(guò)信號(hào)的強(qiáng)弱來(lái)區(qū)分反應(yīng)物的熒光強(qiáng)度。熒光定量PCR檢測(cè)部分中多個(gè)濾光片的切換采用了獨(dú)立步進(jìn)電機(jī)來(lái)實(shí)現(xiàn)。長(zhǎng)壽命的LED激發(fā)光源發(fā)出激發(fā)光，通過(guò)濾光片過(guò)濾成特定波長(zhǎng)的單色光，再通過(guò)透鏡聚焦成平行光照射在二向分色鏡上，二向分色鏡上可以反射波長(zhǎng)小于一定值的光，因此激發(fā)光被設(shè)計(jì)成可以被二向分色鏡反射的單色光，激發(fā)光被反射通過(guò)透鏡聚焦在試管的底部，熒光定量PCR檢測(cè)特定波長(zhǎng)的激發(fā)光束使試管內(nèi)的反應(yīng)物發(fā)出特定波長(zhǎng)的熒光，熒光通過(guò)透鏡照射在二向分色鏡上，對(duì)于波長(zhǎng)大于一定值的光可以穿過(guò)二向分色鏡，因此熒光設(shè)計(jì)成可以穿過(guò)二向分色鏡的波長(zhǎng)的光穿過(guò)二向分色鏡，再被濾光片過(guò)濾成特定波長(zhǎng)的單色光，zui后被光電倍增管接收變成電信號(hào)傳輸給控制單元。濾光片可以分成多個(gè)波長(zhǎng)，用于過(guò)濾不同波長(zhǎng)的熒光。步進(jìn)電機(jī)正反向轉(zhuǎn)動(dòng)帶動(dòng)同步帶運(yùn)動(dòng)，從而使固定在同步帶上的熒光定量PCR檢測(cè)左右移動(dòng)，使其能逐一檢測(cè)各個(gè)試管的熒光，同時(shí)通過(guò)撞擊左右側(cè)面的定位板切換濾光片。
　　熒光定量PCR檢測(cè)熱循環(huán)單元置于箱體內(nèi)的上部，熒光檢測(cè)單元置于其下部，控制單元位于箱體的后部，它執(zhí)行數(shù)據(jù)處理單元通過(guò)信號(hào)線傳輸過(guò)來(lái)的指令信號(hào)來(lái)控制熱循環(huán)單元和熒光檢測(cè)單元按要求工作，同時(shí)又將控制熱循環(huán)單元和熒光檢測(cè)單元中溫度傳感器和光電倍增管的信號(hào)處理成數(shù)字信號(hào)通過(guò)信號(hào)線傳輸給數(shù)據(jù)處理單元，熒光定量PCR檢測(cè)數(shù)據(jù)處理單元再將這些信號(hào)處理成直觀易懂的曲線或圖表在PC機(jī)的顯示屏上顯示出來(lái)。